Анти-GE свински псевдорабски вирус антитела ELISA комплект

Спецификация

PRV-GE AB ELISA

Предвидена употреба: Блокирането на вируса на свински псевдорабиви

Комплектът за откриване на антитяло ELISA е за определяне на GE антитялото в свинския серум на свинските псевдорабиви вируси in vitro. Тестът се използва за разграничаване на заразената дива

Вирус и ваксиниран от имунизация с ваксина срещу делеция на гена на GE.

Образец: Серум

Необходими материали, но не са предвидени:

Пречистена вода

Пипетор

96- четец на микроплаки на кладенеца (450nm)

Таймер

Центрофуга (4000 об / мин)

Пералня

Фурна (37 градуса)

 

Тестови процедури и интерпретация

Стъпка 1 Процедура за тестване

1.1 Подготовка на разтвора за измиване

Wконцентрация на органите wтечност за пепел:Преди употреба разтворът за измиване трябва да се възстанови до стайна температура (20-25 градус) и да се разклаща равномерно, за да го направи равномерно. След това разредете 20 пъти по -голям разтвор на концентрирана промивка с пречистена вода (например 5ml концентриран разтвор за промиване се добавя към 95mL пречистена вода), смесете добре и разредената течност за промиване може да се съхранява в 2-8 градус в продължение на 7 дни.

1.2 Подготовка на пробата

① Цяла животинска кръв беше взета, центрофугирана при 4000 об / мин за 10 минути и се събира супернатант. Серумът също може да бъде коагулиран естествено без хемолиза.

② Разредете серумната проба 1: 1 (добавете 70UL серумна проба към 70UL проба разредител) и разбъркайте старателно.

Забележка: Не е необходимо да се разрежда отрицателните и положителните контроли.

1.3 Процедура за изпитване

① Вземете микроплака на етикета на ензима (според броя на пробите може да се разглоби и използва няколко пъти), добавете 100UL от разредения серум към микроплака на ензима и положителни контроли съответно към реакцията. Нежно разклатете пробата в кладенеца, като използвате филма за уплътняваща плоча за покриване на плочата и инкубирайте на 37 градуса за 60 минути.

Отворете филма на уплътняващата плоча, отърсете разтвора в плаката добре, добавете 300 ul работна концентрация промивна течност към всяка ямка и след това изхвърлете течността в кладенеца. Повторете горните стъпки 5 пъти и накрая изсушете върху чиста абсорбираща хартия.

③Dd 100 ul ензимен конюгат към всяка ямка, покрийте плочата и инкубирайте на 37 градуса за 30 минути.

Отворете филма на уплътняващата плоча, отърсете разтвора в плаката добре, добавете 300 ul работна концентрация промивна течност към всяка ямка и след това изхвърлете течността в кладенеца. Повторете горните стъпки 5 пъти и накрая изсушете върху чиста абсорбираща хартия.

⑤ded 100 ul разтвор на субстрата към всяка ямка, покрийте плочата и инкубирайте за 15 минути на 37 градуса от светлината.

⑥Dd 50 µL СТОПЕН РЕШЕНИЕ НА ВСЕКИ КАМЕ И Определете резултата в рамките на 5 минути.

Стъпка 2 Интерпретация на резултатите

Стойността OD450 на всеки ямка беше прочетена на 96- четец на микроплаки за кладенеца.

2.1 Валидиране

The average OD450nm value of negative control was ≥ 0.5 and the blocking rate of positive control was >50%, експерименталните резултати бяха валидни. В противен случай тестът трябва да се повтори.

2.2 Метод на изчисление

За всяка проба изчислете PI (блокиране на яде), както следва, като използвате коригираната проба и контролните стойности:

2.3 Тълкуване на резултатите

Когато Pi <40%, той се преценява като отрицателен.

Когато Pi> 50%, той се оценява като положителен.

Когато 40% по -малко или равни на PI по -малко или равни на 50%, той се преценява като подозрително и предлага да се повтори вземане на проби и да се тества една седмица по -късно.

Популярни тагове: Анти-GE свински псевдорабилни вирусни вируси Антитяло ELISA KIT, Китай Анти-ГЕГ-свински псевдорабиви вируси Антитяло ELISA комплект доставчици, производители, фабрика